A candidata a deputada federal, Mirla Miranda, se reuniu no dia 29 de Agosto, com Rafaella Roque, uma das lideranças na luta pelas pessoas com Fibromialgia no Acre para apresentar e especializado às pessoas que sofrem com a doença. Pois Mirla pretende ampliar e dar sequência ao trabalho iniciado pelo ex-parlamentar Artemio Costa, que deu origem a Lei N° 2.332/19, a qual institui o Dia da Fibromialgia; as filas preferenciais; vagas de estacionamento preferencial; e criação de Centro de Referência em Fibromialgia, sendo que este último não foi contemplado.
O Projeto de Lei foi aprovado por unanimidade na câmara municipal, porém o Art. 6 foi vetado, por falta de recursos financeiros. Esse artigo de suma importância diz respeito a criação de um Centro de Referência composto por uma equipe multidisciplinar.
“É necessário trazermos emendas para a criação de um ambiente adequado para essa parte da população. Esses pacientes sofrem diariamente com dores e diversos problemas, físicos e psicológicos.
Criar uma infraestrutura com tratamento multidisciplinar, contendo profissionais como reumatologista, neurologista, psicólogo, educador físico, nutricionista e fisioterapeuta, entre outros” conta Rafaella Roque.
A fibromialgia é uma doença de difícil diagnóstico. O paciente, geralmente, percorre por vários especialistas até ser diagnosticado. Não há exames específicos, sendo feito através de descarte de outras doenças.
Uma doença reumatológica, que afeta o aparelho locomotor, causando dor na musculatura e nos ossos das pessoas, afetando aproximadamente 4% da população global, sendo mais comum em mulheres, mas todos os sexos e diferentes faixas etárias podem ser afetados, sendo que também pode ser adquirido geneticamente.
A patologia pode causar dores intensas em todo o corpo ou sensibilidade nas articulações, músculos e tendões. Além de várias alterações, tais como: fadiga, distúrbios do sono, rigidez matinal, parestesia (formigamentos ou dormência), comprometimento cognitivo. Isso ocorre porque há uma mudança na interpretação da estimulação recebida pelos receptores no cérebro e na pele.
“Temos que trazer qualidade de vida para essas pessoas. Fornecer um ambiente que possua infraestrutura para os cuidados físicos e mentais, viabilizando o tratamento pelo SUS, fornecer meios para que essa doença seja descoberta de maneira mais rápida e de forma gratuita, poupando o sofrimento destas pessoas.” finaliza Mirla Miranda.
